顾名思义，食品补充剂是用于纠正（补充）营养缺乏的物质。它们具有维持某些营养素的充足供应或辅助某些生理功能的功能。 食品补充剂 它们不是药物，不能治疗或预防疾病，没有药理、代谢或免疫作用。 食品补充剂被定义为用于营养或生理目的的营养物质（维生素、矿物质）或其他物质的浓缩来源，通常用于低热量饮食，以“剂量”形式（片剂、丸剂、胶囊、小袋、小瓶、液体）销售。测量的剂量）。 食品补充剂中所含的营养成分不仅是维生素或矿物质，还包括氨基酸、纤维、必需脂肪酸、各种植物和草药提取物。宏观和微观营养素。 制造商、供应商、进口商或分销商有责任确保投放市场的食品补充剂的安全。产品上市后，欧盟成员国的主管当局可以监督其在境内的使用。 立即请求有关食品补充剂安全性的咨询 与我们的一位顾问预约免费电话。
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欧洲和意大利立法 在欧盟，食品补充剂的生产受 丹麦电报号码数据 到与食品相同的监管（EC 法规第 178/2002 号）。 食品补充剂领域的欧洲参考立法是指令 2002/46/EC，其中包含可用于生产和产品标签要求的维生素和矿物质列表。 欧洲食品安全局在这一领域发挥着重要作用：它表达了有关产品安全性的科学意见，从而验证了欧盟委员会的评估。在意大利，2002/46/EC 指令是通过 2004 年 5 月 21 日立法令实施的。 169. LGM（部长级指导方针）包含一些在欧洲层面未协调一致的方面的规定。在艺术中。第 169/2004 号立法令第 5 条关于使用维生素、矿物质和其他物质生产食品补充剂的规定包括以下部分： 维生素和矿物质的最大允许摄入量； 益生元和有特定规定的具有生理作用的益生元
除植物药外具有营养或
理作用的其他物质。 植物药（蔬菜制剂）的使用 德国电话号码列表 受到 2012 年 7 月 9 日部长令的监管，并在附件中进行了修订。 1 摘自 2014 年 3 月 27 日法令（“植物物质和制剂”部分）。 要用于生产食品补充剂，某种物质必须在欧洲注册大量消费作为安全证明。 否则，根据法规 (EC) 258/97，该物质被视为新型食品，其使用需要获得欧洲授权。 在将食品补充剂投放市场之前，必须执行向卫生部通报标签的程序。该程序完成后，产品将被放置在带有特定代码的列表中，该代码可以在标签上报告。 用于生产食品补充剂的授权成分 授权生产食品补充剂的成分列于附件中。指令 2002/46/EC I。这些维生素和矿物质可以添加到补充剂中以达到营养目的，例如维生素 C 或钙。 附件上述欧盟指令 II 包括授权作为附件中列出的维生素和矿物质来源的物质清单。
